En 1960 Leonard Hayflick planeta la teoría del límite de división celular en donde se establece que una célula posee un límite de división de aproximadamente 50 veces durante toda su vida, en donde llegada de este límite es lo que marca el desgaste de la célula y posterior envejecimiento del ser.
Este desgaste sucede cuando los telómeros, que son los extremos de los cromosomas cuya función es la estabilidad estructural de estos, no pasan por la replicación del ADN que contienen durante el proceso de división celular volviéndolos, más cortos por cada división celular, cuando estos son muy cortos la célula muere.
Durante la fase germinal embrionaria de las células, se produce una enzima llamada Telomerasa que permite el alargamiento de los Telomeros, esta enzima es reprimida cuando la célula somática alcanza su madurez y después del nacimiento. La manifestación incontrolada de la Telomerasa en las células, es la causante de los tumores malignos en el cuerpo.
Nuestra propuesta se centra en la intervención del código para lograr una “programación” del sistema inhibidor de la Telomerasa, para que cuando la célula detecte que el Telomero está reduciendo su tamaño considerablemente manifieste la enzima de nuevo para reconstruir este hasta un límite final en donde esta vuelva a estar inhibida por el mismo sistema y así controlarla evitando la manifestación de un tumor por la acelerada replicación de la célula, esto con el único fin de duplicar el ciclo de división de la célula y así lograr una regeneración celular más rápida y un retraso en el envejecimiento del hombre.
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